Joshua ist ein besonderes Kind. Der heute Fünfjährige hat nur drei Zähne, wenig Haare, eine blasse Haut und kann nicht schwitzen. Wenn ihm zu warm wird, legt er sich immer wieder instinktiv auf den kalten Fußboden, um abzukühlen. „Wir sind froh, dass wir Joshua haben.“ Trotz seines Gendefekts lebe er „eigentlich ein ganz normales Leben“, sagt Corinna T., seine Mutter.
Erfolgreiche Korrektur im Mutterleib
Es ist eine echte Sensation. Am Universitätsklinikum Erlangen ist es einem Team von Ärzten um den Kinderarzt und Genforscher Holm Schneider gelungen, lebensbedrohliche Symptome einer seltenen Erbkrankheit erstmals erfolgreich im Mutterleib zu therapieren. Von Stefan Rehder